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    PBMC輻照 腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(tumorinfifiltratedlymphocytes, TIL)是離開血液循環(huán),遷移到腫瘤附近的淋巴細(xì)胞,它們包括T細(xì)胞,B細(xì)胞,NK細(xì)胞等。腫瘤中TIL的多少是預(yù)測(cè)患者預(yù)后和對(duì)免疫療法反應(yīng)的重要指標(biāo)。 目前常見的TIL體外擴(kuò)增技術(shù)用的是將分離的TIL體外進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)1-2周以后按照一定比例與經(jīng)輻照過的外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),主要原理是利用射線照射PBMC,
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    Th1 細(xì)胞因子預(yù)檢測(cè)服務(wù) 我們通常所說的Th1是指T輔助細(xì)胞(嚴(yán)格意義上是Th0細(xì)胞)在各種生理與病理?xiàng)l件下分化為Th1的能力。靜息狀態(tài)(即未受任何刺激,如人的正常生理狀態(tài))下,Th0分化為Th1的能力非常弱,所以外周血中僅含有極少量的Th1細(xì)胞,這時(shí)我們所能檢測(cè)到的IFN-γ、IL-4、IL-17A也微乎其微。
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    TDCC T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 T-cell-dependent cellular cytotoxicity 是細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)的特性,凡致敏的T細(xì)胞再次遇相應(yīng)靶細(xì)胞抗原,可表現(xiàn)出對(duì)靶細(xì)胞的破壞和溶解作用,它是評(píng)價(jià)機(jī)體細(xì)胞免疫水平的一種常用指標(biāo),特別是測(cè)定腫瘤患者CTL殺傷腫瘤細(xì)胞的能力,常作為判斷預(yù)后和觀察療效的指標(biāo)之一。
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    ADCC 抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用 antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity抗體的Fab段結(jié)合病毒感染的細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的抗原表位,其Fc段與殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等)表面的FcR結(jié)合,介導(dǎo)殺傷細(xì)胞直接殺傷靶細(xì)胞
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    CD203c 嗜酸性粒細(xì)胞 Eosinophil CD203c 嗜酸性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的組成部分,與其他粒細(xì)胞一樣來源于骨髓的造血干細(xì)胞。嗜酸性粒細(xì)胞具有殺傷細(xì)菌、寄生蟲的功能,也是免疫反應(yīng)和過敏反應(yīng)過程中極為重要的細(xì)胞。嗜酸性粒細(xì)胞可以釋放顆粒中的內(nèi)容物,引起組織損傷,促進(jìn)炎癥進(jìn)展。
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