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  • nadphNADPH（一相代謝）
    nadphNADPH（一相代謝）

    更新時(shí)間：2024-01-03

    型號(hào)：nadph

    瀏覽量：5125

    NADPH是一相代謝實(shí)驗(yàn)的主要成分之一，匯智泰康針對(duì)一相代謝試驗(yàn)，開發(fā)出肝微粒體代謝穩(wěn)定性試劑盒/一相代謝穩(wěn)定性試劑盒，包含NADPH成分。
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  • ICR/CD-1小鼠腸微粒體
    ICR/CD-1小鼠腸微粒體

    更新時(shí)間：2024-01-03

    型號(hào)：

    瀏覽量：3324

    小鼠腸微粒體，大鼠腸微粒體，食蟹猴腸微粒體，比格犬腸微粒體，人腸微粒體 ICR/CD-1小鼠腸微粒體 IPHASE Mouse Intestinal Microsomes 0.15mL 10mg/mL
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  • 1110111相代謝穩(wěn)定性試劑盒
    1110111相代謝穩(wěn)定性試劑盒

    更新時(shí)間：2024-01-02

    型號(hào)：111011

    瀏覽量：7874

    肝微粒體,一相代謝穩(wěn)定性試劑盒代謝提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑，可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究，省去了試劑配制的繁瑣過程，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。$n根據(jù)微粒體種屬的不同，可根據(jù)實(shí)際需求選擇人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體中的其中一種。
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  • 0111061Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒（UGTs）
    0111061Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒（UGTs）

    更新時(shí)間：2024-01-02

    型號(hào)：0111061

    瀏覽量：5838

    II相代謝穩(wěn)定性試劑盒/肝微粒體代謝穩(wěn)定性試劑盒可直接用于藥物的Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究，省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，符合Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究試驗(yàn)要求，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
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  • HLM人肝微粒體 Human Liver Microsomes
    HLM人肝微粒體 Human Liver Microsomes

    更新時(shí)間：2024-01-02

    型號(hào)：HLM

    瀏覽量：7417

    體外藥物代謝，肝微粒體代謝穩(wěn)定性研究，各個(gè)種屬肝微粒體，人肝微粒體 Human Liver Microsomes
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  • 0111241NADPH Regenerating System
    0111241NADPH Regenerating System

    更新時(shí)間：2024-01-02

    型號(hào)：0111241

    瀏覽量：3961

    NADPH再生系統(tǒng)是藥物一相代謝反應(yīng)的輔助因子，配合肝微粒體，PBS緩沖液完成一相代謝試驗(yàn)。NADPH Regenerating System
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  • 0112011-0112054肝微粒體 Liver Microsomes
    0112011-0112054肝微粒體 Liver Microsomes

    更新時(shí)間：2024-01-02

    型號(hào)：0112011-0112054

    瀏覽量：4887

    肝微粒體酶（大鼠、小鼠、犬、猴、人）主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一個(gè)酶系統(tǒng)，具有完整的I相代謝酶（如細(xì)胞色素P450 CYP450 isoforms、黃素單加氧酶FMOs、單胺氧化酶MAO等），
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  • 原代細(xì)胞分離試劑盒
    原代細(xì)胞分離試劑盒

    更新時(shí)間：2024-10-29

    型號(hào)：

    瀏覽量：154

    原代肝細(xì)胞(Primary hepatocytes)是指從動(dòng)物肝臟取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞，是高度分化的細(xì)胞，具有豐富的酶系及多種特異性功能，被廣泛用于生物化學(xué)、實(shí)驗(yàn)性肝損傷、藥代動(dòng)力學(xué)、 毒理學(xué)和致癌作用等研究。原代肝細(xì)胞分離常用的方法有直接剪切法、組織塊消化法和兩步膠原酶灌流法等。IPHASE原代肝細(xì)胞分離試劑盒采用兩步膠原酶灌流法，并在膠原酶消化細(xì)胞前使用了螯合劑，提高了肝細(xì)胞的產(chǎn)
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