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IPHASE/匯智和源 推出快速平衡透析裝置助力血漿蛋白結合率研究
發(fā)布時間:2024-11-21
在正常情況下,各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與游離型,而只有游離型藥物才具有藥物活性。血漿蛋白結合率(plasmaproteinbinding,PPB)實驗的主要目的即是測定藥物與血漿蛋白的結合程度,即藥物進入血液后,與血漿蛋白結合的藥量占血液藥物總...
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2020
6-19
匯智泰康技術服務平臺---高分辨質譜檢測
匯智泰康高分辨質譜平臺是一個基于科研和合規(guī)性需求分析于一體的綜合技術平臺,不僅提供常規(guī)的質譜服務項目,并且根據客戶的個性化需要開發(fā)一些新方法/新技術,以此為客戶提供全面的蛋白組學、代謝組學、脂質組學、糖代謝組學;大分子生物藥品的表征、代謝動...
2020
6-18
匯智泰康技術服務平臺---毒理學安全評價
匯智泰康致力于為藥品,化妝品,醫(yī)療器械,消毒產品和農藥等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學研究服務。可根據客戶的需要設計或定制符合標準的實驗方案,以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統(tǒng),采用不同的給藥途徑(經口、經皮、吸入)、開...
2020
6-18
僅限出口農藥登記正式出臺,匯智泰康推出急毒三項毒理學試驗套餐服務
千呼萬喚始出來,農藥企業(yè)企盼已久的“僅限出口農藥登記”政策終于出臺!2020年6月9日,中華人民共和國農業(yè)農村部發(fā)布關于不在我國境內使用的出口農藥(簡稱“僅限出口農藥”)產品登記的有關事項公告,其核心內容整理如下。一、申請人境內取得農藥生產...
2020
6-17
匯智泰康技術服務平臺---藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究服務
匯智泰康,一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構,整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺,面向企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務。中美兩地協(xié)同一致的質量管理以及運營構架,基于AAALAC、GLP、ISO/IE...
2020
2-4
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究...
2020
2-3
體外染色體畸變試驗方法及注意事項
體外染色體畸變試驗方法及注意事項體外染色體畸變試驗的目的是檢測培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體結構畸變。結構畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數(shù)化學致突變物誘導染色單體型突變,但染色體型突都也可發(fā)生。多倍體增加表明受試物可導致染色體數(shù)目畸變。但是...
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