肝微粒體酶是什么東西,本文帶你細(xì)細(xì)了解
更新時(shí)間：2021-10-11 點(diǎn)擊次數(shù)：4768
肝微粒體實(shí)質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。含有與過(guò)氧化氫有關(guān)的酶系統(tǒng)、也被稱為過(guò)氧小體的多個(gè)酶系統(tǒng)，含有膽固醇合成酶系統(tǒng)、類固醇、膽紅素和藥物結(jié)合酶系統(tǒng)、與藥物代謝有關(guān)的酶系統(tǒng)，將脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，通過(guò)腎臟排泄。 肝微粒體酶是人體中的重要物質(zhì)，參與藥物代謝。藥物進(jìn)入人體，如果沒(méi)有肝微粒體酶的參與，就不能發(fā)揮藥物的效果，不能起到治療疾病的作用。廣泛存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一種催化酶系統(tǒng)，數(shù)百種藥物在人體氧化過(guò)程中起重要作用，也稱為加氧酶。
人體生病每個(gè)人都會(huì)遇到。如果生病了，必須服藥使病康復(fù)。肝微粒體酶是幫助藥物在人體中分解代謝的物質(zhì)，可以有效吸收藥物的治療作用。如果失去效果，很難想象藥物能否給人類帶來(lái)治療上的幫助。比喻肝微粒體酶依賴藥物起作用，也稱為肝藥酶。該體系的主要成分是細(xì)胞色素P-450，該酶參與藥物在生物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，起到催化劑的作用。
肝微粒體酶系統(tǒng)具有如此重要的活性，但其活性有限，人體服用多種藥物后，藥物之間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象，導(dǎo)致肝微粒體酶不穩(wěn)定，個(gè)體差異較大，藥物活性可能被誘導(dǎo)或抑制。例如苯妥英、利福平等藥物，會(huì)增加肝藥的酶活性，藥物代謝在體內(nèi)加快，藥效也相應(yīng)減弱，成為產(chǎn)生藥物交叉耐藥的原因。因此，必須特別注意多種藥物對(duì)肝微粒體酶的影響。
總結(jié)：肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)，參與人體的藥物代謝。如果沒(méi)有它的參與，藥物的藥效就不會(huì)被人體吸收，失去治療的作用。在藥物代謝中起催化劑的作用。但是由于肝微粒體酶不太穩(wěn)定，多種藥物進(jìn)入人體后容易出現(xiàn)不穩(wěn)定的狀態(tài)，需要特別注意。
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